وي گفت: (PKU) نوعي بيماري ژنتيكي، متابوليكي اتوزومال است كه اين اختلال حاصل جهش ژني است.
شادجو در ادامه اظهار داشت: اين بيماري ژنتيكي كه معمولا براساس عدم تعادل غلظت آمينو اسيد طبيعي فنيل آلانين بروز ميكند و با توليد اين حسگر مي توان از كمبود آنزيم آگاه شد و در جهت ورود آمينواسيد طبيعي به بدن اقدام كرد.
محقق كشورمان گفت: براي تشخيص اين بيماري در نوزادان كه در روزهاي نخست پس از تولد با استفراغ نوزاد و مشكلات هضم خود را نشان ميدهد از كف پاي نوزاد خون گرفته ميشود.
شادجو گفت: در صدديم در انستيو پاستور ايران با روش غيرتهاجمي به بررسي بزاق نوزاد بپردازيم و گام مهمي در تشخيص اين بيماري و كمك به بهبود و آن برداريم.
شادجو افزود: در اين طرح علمي پژوهشي محققان متعددي نظير محمدحسن زاده دكتراي آناليز دارو اسكندر اميرينيا دانشيار انستيو پاستور ايران، شهباز محمدي دانشجوي دكتراي بيوتكنولوژي پزشكي سهيم بودهاند و اين طرح در انستيتو پاستور ايران در حال بررسي و انجام است.
وي اذعان داشت: اميدواريم با اين طرح پژوهشي و فرصت مطالعاتي بتوانيم گام مهمي در ارتقا نظام سلامت برداريم./ح