کارشناس برنامه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت:در صورت تشخیص زودرس این بیماری و شروع شیر مخصوص « فنیل کتونوری » از ابتدای نوزادی، کودک مبتلا میتواند از هوش خوب و رفتار مناسب برخوردار شود.
انجام آزمایش در روز سوم تولد نوزاد، به تشخیص بیماری " فنیل کتونوری " بعنوان یکی از شایعترین بیماریهای متابولیک ارثی ، و پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی کودک کمک می کند.
رییس بیست و ششمین همایش بین‌المللی بیماریهای کودکان با هشدار نسبت به شیوع چاقی میان کودکان طی سال‌های اخیر گفت: پایین آمدن سن بلوغ از پیامدهای شیوع چاقی در کودکان است.
مسئول آزمایشگاه درمانگاه شهید بشارت گچساران گفت: برای جلوگیری از ضایعات مغزی در نوزادان، انجام آزمایش " فنیل کتونوری " ضروری است و می توان با انجام آن نوزادان مبتلاء به این بیماری را تشخیص داد.
