شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایتهای مالی سازمان، این بیماران میتوانند از حمایتهای مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند.
این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت میکند.
در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکانپذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام میشودو با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل میشود، احتمال بروز این بیماری در ازدواجهای فامیلی بیشتر است.