همان طور که CRISPR تکثیر ویروسی را در نمونه‌هایی از انواع نگران کننده ویروس کرونا متوقف کرده است، دانشمندان انتظار دارند که در کشف درمانی جدید برای ایدز نیز موفق عمل کند. کارشناسان می‌گویند که برخلاف دارو‌های ضد ویروسی سنتی، قدرت این ابزار در انعطاف پذیری طراحی و توانایی سازگاری آن نهفته است.

برخی از کارشناسان امیدوارند که در تلاش برای یافتن دارویی علیه ایدز با استفاده از یک فناوری از دنیای نوظهور ویرایش ژنی، یک کشف پیشگامانه انجام شود.

محققان دانشگاه نورث وسترن از CRISPR، یک فناوری ویرایش ژن برای شناسایی بخش‌هایی از ویروس که کلید توانایی آن در آلوده کردن سلول‌های خونی انسان و تولید مثل هستند، استفاده کرده اند.

در حالی که هنوز راه زیادی در پیش است، محققان امیدوارند که کشف آن‌ها باب تحقیقات بیشتر را باز کند که در نهایت منجر به توسعه درمان یا واکسنی برای این ویروس شود.

دکتر جاد هولکوئیست این تحقیق را که در اوایل ماه جاری در Nature Communications منتشر شد رهبری کرده است. در این تحقیق محققان بر روی کشف بخش‌هایی از ساختار ژنتیکی ویروس که مسئول توانایی آن در تولید مثل و عفونت هستند، کار کرده اند.

هدف آن‌ها کمک به پر کردن شکاف فعلی در درمان HIV بود.

هولکویست گفت: چگونه می‌توانیم درمان‌های فعلی را که برای پیشگیری از انتقال است بهبود بخشیم؟

این سوالی بود که تیم تحقیقاتی سعی داشت به آن پاسخ دهد. افراد مبتلا به HIV می‌توانند برای همیشه از دارو‌های ضد رتروویروسی استفاده کنند که از تکثیر و تشدید ویروس و همچنین از انتقال عفونت به فرد دیگر جلوگیری می‌کند. فرد مبتلا اگر مصرف این دارو‌ها را متوقف کند، عفونت باز می‌گردد و احتمالاً به سمت ایدز پیش می‌رود و راه انتقال را دوباره باز می‌کند.

محققان با استفاده از فناوری "CRISPR" هشتادوشش ژن را شناسایی کردند که در توانایی ویروس برای ایجاد بیماری نقش دارند که حداقل ۴۰ مورد از آن‌ها برای نقش آن‌ها در حمایت از HIV مورد بررسی قرار نگرفته اند.

دکتر کتی لیدل، مدیر مرکز حقوق، پزشکی و علوم زندگی در دانشگاه کمبریج انگلیس نیز گفت: CRISPR ابزار قدرتمندی است که ویرایش ژن را سریع‌تر، دقیق‌تر، ارزان‌تر و آسان‌تر کرده است.

منبع: وبسایت العربی