به گزارش
حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ طاهر موهبتی رئیس هیئت مدیره و مدیر عامل سازمان بیمه سلامت ایران بیان کرد: آزمایش‌های قبل از تولد نوزاد برای
بیماری‌های خاص دارندگان بیمه سلامت ایران در مراکز تعیین شده رایگان انجام می‌شود؛ همچنین آزمایشات قبل از تولد سایر بیماری‌ها مانند PKU هم در تعهد سازمان بوده است، ولی بیمه شده موظف به پرداخت فرانشیز است علاوه بر آن انجام آزمایشات هموفیلی و تالاسمی با توجه به ژنتیکی بودن بیماری، رایگان است.
وی در خصوص افزایش پوشش دارویی توسط این سازمان گفت: بیمه‌ها برای افزایش پوشش دارو یا خارج کردن یک دارو از لیست پوشش نقشی ندارند و این تصمیمات در شورای عالی بیمه گرفته می‌شود.
تلاش برای حل مشکل بیماران SMA
مدیر عامل سازمان بیمه سلامت ایران با اشاره به مشکلات بیماران SMA برای تأمین داروهای گران قیمت گفت: هنوز هم با بیماری‌های خاصی مواجهیم که به رغم هزینه‌های بالا، تحت پوشش بیمه نیستند و قدم اول برای حل مشکل این بیماران، در نظر گرفتن اعتبارات لازم است.
موهبتی بیان کرد: در حوزه سلامت سقف بودجه داریم که هزینه کرد آن دارای اولویت بندی است، اگر به طور مثال در مجلس شورای اسلامی تصویب شود که باید بیمه‌ها بیماری خاصی را تحت پوشش بگیرند، اما منابع لازم برای آن در نظر گرفته نشود این کار مشکلات مختلفی برای سایر بیماری‌ها ایجاد خواهد کرد.
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران در خصوص بیماری SMA نیز بیان کرد: آزمایشات تشخیصی قبل از تولد برای این بیماری نیز در تعهد بیمه است.
بیماری اس ام‌ای (SMA) که آن را با نام‌های بیماری آتروفی عضلانی نخاعی و وردینگ هافمن نیز شناخته می‌شود، یک بیماری ژنتیکی بوده و به صورت عصبی-نخاعی پیشرونده است؛ این بیماری یکی از انواع بیماری دیستروفی است که به صورت ژنتیکی رخ می‌دهد و در ازدواج‌های فامیلی بیشتر اتفاق می‌افتد.
انتهای پیام/