یک زن چینی اهل شهرستان گوانگژو در جنوب چین، کودکی به دنیا آورد که دچار نوعی بیماری بسیار نادر به نام «هیچ‌چشمی» است و در صورت زنده ماندن هرگز قادر به دیدن نخواهد بود.
پزشکان، نوزادی را که با نوعی بیماری مادرزادی و تعدد خال روی بدن به دنیا آمده بود، ۲۶ بار تحت عمل جراحی قرار دادند تا علاوه بر برداشتن این خال‌ها، از سرطانی شدن آنها نیز جلوگیری کنند.
دو برادر دوقلوی همسان به نام آدام و نیل پرسون، با اختلالی ژنتیک به نام نوروفیبروماتوز مبارزه می‌کنند که به گونه‌ای بیرحمانه، یکی از آنها را از ناحیه چهره مورد حمله قرار داده است و دیگری را از ناحیه مغز.
دکتر محمدجعفر فردوش، با اشاره به علائم و نشانه‌های بیماری شهره سلطانی می‌گوید: این بیماری که با نام "آنمی پرنیشز" خوانده می شود، یک مشکل نادر است که در افراد بسیار کمی دیده می شود.
در طب مدرن عقیده بر این است که عامل سرطان و تومورها، سبک زندگی مدرن و محیط زیست آلوده است اما تحقیقات نشان دادکه منشا این بیماری ها در اجداد میلیون ها سال قبل ما و پیش از پیدایش جوامع مدرن شکل گرفته است.
تحقیقات پزشکان نشان می دهد، کودکانی که به بیماری پیری زودرس مبتلا هستند، پیش از رسیدن به سیزده سالگی و بر اثر ایست قلبی و یا سکته های مغزی از دنیا می روند.
