فوق تخصص غدد و متابولیسم:
داروهای آنزیمی MPS در کشور تولید نمی‌شود/ پیوند مغز استخوان بهترین روش برای درمان این بیماران
علایی گفت: داروهای آنزیمی MPS تحت پوشش بیمه نیست و زمانی که بیمار آنزیم‌های درمانی را دریافت می‌کند حدود ۹۰ درصد آن را وزارت بهداشت پرداخت می‌کند.
به گزارش گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از انجمن بیماران ام پی اس ایران؛ محمدرضا علایی، فوق تخصص غدد و متابولیسم درباره بیماری MPS اظهار کرد: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی مانند ۱،۲،۳،۴،۶،۷،۹ دارد.او با بیان اینکه آمار دقیقی در مورد مبتلایان به این بیماری نادر در کشور نیست، افزود: وزارت بهداشت اخیراً اقداماتی در مورد ثبت دقیق آمار این بیماران انجام داده است، البته شایع‌ترین انواع بیماری MPS به ترتیب نوع ۳، ۱ و ۲ است.
این فوق تخصص غدد و متابولیسم با اشاره به این که MPS انواع خفیف تا شدید دارد، گفت: تمام انواع بیماری درمان آنزیمی را ندارد و تنها نوع ۱، ۲، ۴ و ۶ درمان آنزیمی برای آن‌ها وجود دارد.
او بیان کرد: البته این درمان آنزیمی نیز برای مبتلایان معجزه نمی‌کند و تنها مقداری کیفیت زندگی آن‌ها را بهبود بخشیده و علائم بالینی را بهتر می‌کند.
داروهای آنزیمی MPS تحت پوشش بیمه نیست
علایی با اشاره به اینکه داروهای آنزیمی MPS فوق‌العاده گران است و در کشور تولید نمی‌شود، گفت: این دارو‌ها تحت پوشش بیمه نیست و زمانی که بیمار آنزیم‌های درمانی را دریافت می‌کند حدود ۹۰ درصد آن را وزارت بهداشت پرداخت می‌کند.
او بیان کرد: خانواده‌ای که یکی از فرزندان آن‌ها مبتلا به MPS است باید به لحاظ جهش ژنتیکی وضعیت ژنوم آن‌ها بررسی شود و ماه دوم حاملگی نمونه‌ای از ژنتیک جنین تهیه و اگر جهشی در آن وجود داشت والدین اجازه سقط از پزشکی قانونی دریافت کنند.
این فوق تخصص غدد و متابولیسم با بیان اینکه وزارت بهداشت در حال تهیه وضعیت جهش ژنتیکی در تمام بیماران MPS است، گفت: این اقدام بسیار مناسب بوده و از بروز بیشتر این بیماری در میان خانواده‌ها جلوگیری می‌کند.
او با اشاره به اینکه این بیماری سخت و مزمن است و اکثر بافت‌های بدن را درگیر می‌کند، گفت: شدیدترین تیپ این بیماری، نوع یک است که باوجود استفاده از آنزیم‌های درمانی نتایج چندان موثری ندارند.
بیشتر بخوانید: اولین لابراتوار دیجیتال دانشگاه شهید بهشتی راه اندازی شد
او بیان کرد: خانواده‌ای که یکی از فرزندان آن‌ها مبتلا به MPS است باید به لحاظ جهش ژنتیکی وضعیت ژنوم آن‌ها بررسی شود و ماه دوم حاملگی نمونه‌ای از ژنتیک جنین تهیه و اگر جهشی در آن وجود داشت والدین اجازه سقط از پزشکی قانونی دریافت کنند.
این فوق تخصص غدد و متابولیسم با بیان اینکه وزارت بهداشت در حال تهیه وضعیت جهش ژنتیکی در تمام بیماران MPS است، گفت: این اقدام بسیار مناسب بوده و از بروز بیشتر این بیماری در میان خانواده‌ها جلوگیری می‌کند.
او با اشاره به اینکه این بیماری سخت و مزمن است و اکثر بافت‌های بدن را درگیر می‌کند، گفت: شدیدترین تیپ این بیماری، نوع یک است که باوجود استفاده از آنزیم‌های درمانی نتایج چندان موثری ندارند.
بیشتر بخوانید: اولین لابراتوار دیجیتال دانشگاه شهید بهشتی راه اندازی شد
یادآوری کرد: البته در این افراد می‌توان از پیوند مغز استخوان استفاده کرد و در نوع یک این بیماری درمان به روش پیوند مغز استخوان بهتر از استفاده از آنزیم است و این روش درمان به طریق پیوند، قوی‌تر به شمار می‌رود.
انتهای پیام/
