به
گزارش گروه استان های
باشگاه خبرنگاران
جوان از شیراز؛ دکتر محسن رستگار کارشناس مسئول برنامه ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در همایش مشترک زوج های ناقل تالاسمی و رابطان غیرواگیر مراکز بهداشتی گفت: با وجود افزایش جمعیت در استان فارس، در سال گذشته تنها یک مورد تولد نوزاد ماژور داشته ایم.
وی در این همایش، تعامل زوج های ناقل تالاسمی با رابطان غیر واگیر مراکز بهداشتی را مهمترین راه پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور عنوان کرد و افزود: با پیشرفت های روزافزون دانش و تکنولوژی در سطح کشور و همچنین استان فارس، توانسته ایم با انجام آزمایش های پی ان دی (تشخیص تالاسمی ماژور پیش از تولد)، از تولد نوزاد ماژور جلوگیری کنیم.
کارشناس مسئول برنامه ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به اینکه استان فارس در انجام آزمایش های تشخیصی در این زمینه پیشرو بوده است، ادامه داد: در سال های گذشته به دلیل نبودن آزمایش های تشخیص قبل از تولد برای تشخیص جنین مبتلا به تالاسمی ماژور، زوجین ناقل تالاسمی نمی توانستند ازدواج کنند، اما با تلاش های صورت گرفته، در سال 80 با مشارکت همکاران حوزه بهداشت و درمان، انجام آزمایشات پی ان دی( PND) در استان فاس آغاز شد.
دکتر رستگار، دریافت مجوز سقط جنین مبتلا به تالاسمی ماژور بر اساس فتوای مراجع عظام از پزشک قانونی را دیگر اقدام صورت گرفته در این راستا معرفی کرد و افزود: زمانی که برنامه غربالگری در استان فارس آغاز شد، در هر سال دویست نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در استان متولد می شد؛ هر بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور فارغ از سختی های جسمی و روحی روانی که تحمل می کند، تا زمانی که در قید حیات است، به طور متوسط حدود پانصد میلیون تومان هزینه دارد و در حال حاضر با وجودی که جمعیت استان فارس حدود یک میلیون نفر افزایش یافته است، انتظار می رفت سالیانه حدود 250 نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور متولد شوند که این هزینه و بار مالی هنگفتی برای جامعه در پی داشت.
کارشناس مسئول برنامه ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه اظهار کرد: اگر تعامل و همکاری زوجین ناقل در پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور نبود، بی شک زحمات همکاران پزشک و مراقبان بهداشتی بیهوده بود و این مهم باعث شده است گه با وجود افزایش جمعیت در استان فارس، در سال گذشته تنها یک مورد تولد نوزاد ماژور داشته باشیم.
انتهای
پیام/ن