سایر زبان ها

صفحه نخست

سیاسی

بین‌الملل

ورزشی

اجتماعی

اقتصادی

فرهنگی هنری

علمی پزشکی

فیلم و صوت

عکس

استان ها

شهروند خبرنگار

وب‌گردی

سایر بخش‌ها

تحقيقات بيماريهاي تنفسي كودكان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی :

راه اندازی سامانه ثبت اطلاعات بیماران cf در جهت شناسایی و مساعدت دارویی

سامانه ثبت اطلاعات بیماران c f به منظور شناسایی ,بررسی اپیدمیولوژیک و حمایت های دارویی راه اندازی شده است . طرح ملي ثبت و گزارش‌دهي بيماري فيبروز كيستيك (Cystic Fibrosis)در ايران توسط مركز تحقيقات بيماريهاي تنفسي كودكان دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی اجرا مي‌شود.

به گزارش خبرنگار  علمي باشگاه خبرنگاران دكتر سهيلا خليل‌زاده رئيس مركز تحقيقات بيماري هاي تنفسي كودكان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی  و مجري طرح ثبت بیماران cf گفت:: طرح ملي ثبت و گزارش‌دهي بيماري CFدر ايران به منظور بررسي اپيدميولوژيك  بيماري CFو تعيين شيوع اين بيماري در مراكز  دانشگاهي، استان‌هاي مختلف، توسط مركز تحقيقات بيماريهاي تنفسي كودكان و با نظارت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي از سال ۱۳۹۱ آغاز شده و
تاكنون ۱۲۷ بيمار در سامانه ثبت اطلاعات بیماران CFثبت‌نام كرده‌اند.

وی افزود: در سامانه ثبت اطلاعات بيماران CFكليه اطلاعات باليني، راديولوژي، آزمايشگاهي و درماني اين بيماري با جزئيات و مطابق با گايدلاين‌هاي بين‌المللي طراحي شده است.

خلیل زاده فراهم آوردن مساعدت‌هاي دارويي براي بيماران مبتلا به فيبروزكيستيك را يكي از مهمترين اهداف راه‌اندازي سامانه ثبت اطلاعات اين بيماران عنوان كرد و گفت:‌ تعدادي از داروهاي ضروري بيماران CFدر ايران موجود نيست و انشاءالله سامانه CF Registryبا تعيين وسعت بيماري در ايران بتواند در اين زمينه مساعدت‌هاي لازم را انجام دهد.

رئيس مركز تحقيقات بيماريهاي تنفسي كودكان دانشگاه با اشاره به همكاري سی  Focal Pointاز مراكز استان‌هاي شهرهاي مختلف كشور در طرح ملي ثبت بيماران CFاظهار كرد: اين پزشكان عمدتاً در زمينه بيماري CFفعال مي‌باشند و از وزارت بهداشت انتظار مي‌رود انگيزه بيشتري براي اين پزشكان فراهم کند تا اطلاعات بيماران فيبروزكيستيك كه به آنها مراجعه مي‌كنند را در
اين سامانه ثبت کنند.

 خليل‌زاده با بيان اين مطلب كه تاكنون ۱۲۷ بيمار در سامانه ثبت بانك اطلاعات CFثبت‌نام كردند ابراز اميدواري كرد اين سامانه بتواند با همكاري مراكز بهداشتي و پزشكي سراسر كشور به اطلاعات كلي اين بيماران دست يابد و در افزايش طول عمر، كيفيت زندگي، كاهش مرگ و مير و عوارض اين بيماري موثر باشد.

رئيس مركز تحقيقات بيماريهاي تنفسي كودكان دانشگاه در پايان سخنان خود با اشاره به تجربه كشورهاي پيشرفته در زمينه درمان و پيگيري بيماران CFاظهار كرد: انشاءالله بتوان در قالب طرح‌هاي تحقيقاتي از داروهاي جديدي كه در اختيار آنهاست برای كمك به بيماران CFاستفاده کنیم و با مراكز بين‌المللي فعال در اين زمينه همكاري داشته باشيم.
برچسب ها: دانشگاه ، بیماری ، پزشک
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
نظرات کاربران
انتشار یافته: ۱۲
در انتظار بررسی: ۰
محمدی
۱۴:۴۴ ۱۵ بهمن ۱۳۹۷
کپسول کرون نداریم‌‌ هزینه اش ندارم
حسین بیجنوند
۱۴:۳۳ ۱۵ آذر ۱۳۹۷
من بیماری cf دارم فقط از قرص کرون استفاده میکنم ۱۰سالمه تا حالا به مراکز cf مراجعه نکرده ام تا حالا مشکل جدی نداشتم الان مدتی سرفه های مکرر دارم باید به کجا مراجعه کنم
حسین بیجنوند
۱۴:۲۹ ۱۵ آذر ۱۳۹۷
پسرم cf داره باید به کجا مراجعه کنم
راضیه
۱۱:۳۳ ۱۳ تير ۱۳۹۷
دخترم بیماری cf داره میخوام برای بیماران خاص ثبت نام کنم ولی هیچ نوع آدرس یا شماره تلفنی وجود ندارد که به آن مراجعه کنم
خسروانی
۱۲:۳۱ ۳۰ مرداد ۱۳۹۶
آدرس تلگرام رو میخواستم...
داوود
۱۵:۰۴ ۲۹ خرداد ۱۳۹۶
آدرس مرکز کجاست؟
احمد
۱۵:۳۷ ۰۷ ارديبهشت ۱۳۹۴
چرا مرکز یا نهاد معینی وجود ندارد که ما به انجا مراجعه کنیم چهار سال است که فرزند من مبتلا به بیماری cf است وحتی بعضی پزشکان هم متاسفانه از این بیماری هیچ نوع اطلاعاتی ندارند
arin
۰۰:۴۷ ۲۶ تير ۱۳۹۳
چرا حرف بیهوده ودروغ تحویل می دهید واقعا عمل کنید
مريم مقىم
۰۱:۱۳ ۰۶ آذر ۱۳۹۲
با سلام
ادرس سامانه رو براي ثبت بيماري cfميخوام
باتشكر
ارین بخشی
۲۳:۴۸ ۱۹ مهر ۱۳۹۲
با سلام ادرس سامانه را برای ثبت بیماری cf می خواستم
ارین بخشی
۲۳:۳۴ ۲۶ مهر ۱۳۹۲
کپسول کرون نداریم
مجتبي
۱۰:۵۶ ۲۶ شهريور ۱۳۹۲
با سلام
آدرس سامانه براي ثبت نام بيماران cf را مي خواستم.
باتشكر