گام موثر به سمت ارتقاء کیفیت مواداولیه دارویی؛
الزام شرکت‌های تولیدکننده دارو به ثبت منبع مواد اولیه، مواد جانبی و مواد بسته‌بندی
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو از الزام شرکت‌های تولید کننده دارو نسبت به ثبت منبع مواد اولیه خبر داد.
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با اشاره به الزام شرکت‌های تولید کننده دارو نسبت به ثبت منبع مواد اولیه گفت: شرکت‌ها ملزم به اخذ IRC برای مواد جانبی و بسته بندی از گرید دارویی شدند. تولیدکنندگان دارو تا شهریور سال ۱۴۰۳ مهلت دارند تا منبع ماده اولیه را لزوما ثبت کنند.
وی افزود: زنجیره تامین مواد اولیه از مرحله ترخیص مواد حدواسط تا تبدیل شدن به داروی نهایی قابلیت رصد در سامانه تیتک را پیدا خواهد کرد.
در گزارش باشگاه خبرنگاران جوان بخوانید؛
آغاز پیش فروش یک میلیون قطعه سکه/ حباب سکه کاهش پیدا می‌کند؟
