به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، سرطان کبد، رشد سرطانی سلول‌های کبد است که به صورت یک توده در قسمت فوقانی راست شکم و با علائم عمومی مانند زردی و ضعف خود را نشان می‌دهد. این سرطان در مردان شایعتر است. البته بسیاری از اوقات سرطان سایر نقاط بدن نیز به کبد متاستاز می‌دهند.

سرطان سلول کبدی، ششمین سرطان از لحاظ شیوع و سومین عامل مرگ در اثر سرطان در جهان است. با وجود شیوع کم در آمریکا، پیش بینی می‌شود که در سال ۲۰۱۹، حدود ۴۲ هزار و ۳۰ نفر به این سرطان مبتلا شوند و ۳۱ هزار و ۷۸۰ نفر نیز بر اثر آن فوت کنند. متاسفانه شیوع این سرطان بر اثر ابتلا به بیماری هپاتیت در حال افزایش است.

سرنائومیکس (Sirnaomics) یک شرکت دارویی است که در حوزه توسعه دارو‌های مبتنی بر RNAi فعالیت دارد، این شرکت اعلام کرد که سازمان غذا و دارو (FDA) فناوری ضدسرطان آن‌ها را تأیید کرده است. این فناوری موسوم به STP ۷۰۵ بوده و قرار است روی بیماران مبتلا به سرطان کبد (HCC) مورد آزمایش قرار گیرد. این داروی ضدسرطان سرنائومیکس حاوی RNA تداخلی (siRNA) بوده و در آن نانوذرات پلی‌پپتیدی (PNP) استفاده شده‌است.

این نانوذرات می‌توانند به سلول‌های هدف در کبد وارد شده و محتویات خود را در محل مورد نظر رهاسازی کنند. با ورود این نانوذرات به کبد، بیان ژن‌های TGF- β ۱ و COX-۲ متوقف می‌شود. درواقع، این دارو به‌صورت مستقیم مانع از فعالیت سلول‌های فیبروبلاست سرطانی موسوم به CAF شده و با خاموش کردن این دو ژن در محیط سرطانی، بیماری را کنترل می‌کند.

بیشتر بخوانید: ساخت رباتی برای مبتلایان به فلج پا توسط یک شرکت دانش بنیان‌

پاتریک لو، مدیرعامل و بنیان‌گذار شرکت سرنائومیکس، می‌گوید: «ما بسیار خوشحالیم که به نقطه عطف دیگری رسیدیم و بسیار هیجان‌زده هستیم که این نانوداروی ما برای درمان سرطان کبد موثر است. این سومین ODD برای داروی STP ۷۰۵ است که به‌منظور درمان سرطان کبد اعطاء شده‌است. با این شرایط موقعیت ما در توسعه دارو بهبود می‌یابد و این موضوع راهبرد بلند مدت ما را برای دستیابی به تاییدیه آمریکا برای این دارو تقویت می‌کند. قدم بعدی ما بازار چین است.»

مایکل مولینکس می‌گوید: «دریافت ODD برای این دارو به‌منظور درمان سرطان کبد گامی بسیار مهم برای شرکت ما است. با این کار در مسیری قرار می‌گیریم که می‌توانیم داروی STP ۷۰۵ را برای درمان بیماری توسعه دهیم که در حال حاضر برای درمان موثر آن راه حلی وجود ندارد.»

STP ۷۰۵ از دو الیگونوکلئوتید siRNA تشکیل شده‌است که TGF- β ۱ و COX-۲ را هدف قرار می‌دهد و درون نانوذرات به همراه پپتید هیستیدین لیزین کوپلیمر کپسوله شده‌است. هر siRNA به‌صورت منفرد و جداگانه موجب ممانعت از بیان یک نوع ژن شده که برای این کار از فعالیت mRNA جلوگیری می‌کند. ترکیب این دو siRNA باعث نوعی هم‌افزایی شده و در نهایت فاکتور‌های فیبروژنیک و التهابی را کاهش می‌دهد. تجزیه و تحلیل مولکولی نشان می‌دهد که اثرات استفاده از این ترکیب در مهار اهداف موفقیت‌آمیز بوده است و می‌توان از این فناوری برای بیماری‌های التهابی و فیبروتیک استفاده کرد.

انتهای پیام/