به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ارومیه، بیماری فنیل کتونوری ، نوعی اختلال متابولیک ارثی
است که در آن به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدرواکسی لاز ، اسید آمینه فنیل الانین
به تیروزین تبدیل نمی شود و در نتیجه میزان آن در خون افزایش پیدا می کند که نتیجه ی
تجمیع فنیل آلانین و متابولیت های آن در خون موجب اختلال رشد و عقب ماندگی ذهنی در
کودکان میشود.
لازم به یادآوری است که رژیم درمانی ، تنها روش کنترل این بیماری
می باشد . تشخیص به موقع ، رژیم درمانی صحیح و حفظ و تداوم رژیم غذائی در تمام طول
عمر ، در سلامت بیمار بسیار موثر است.
انتهای پیام/س