عضو کمیته کشوری استانداردهای pku:
عضو کمیته کشوری استانداردهای pku:
دکتر فرزانه روحانی در حاشیه کنگره یک روزه پیشگیری و کنترل بیماری pku که هماکنون در کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی ایران در حال برگزاری است در گفتگو با
خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: بیماری pku نوعی بیماری متابولیکی با نقش آنزیمی و نقش در جمعآوری نوعی اسید آمینه ویژه در بدن است که در نوزادان و کودکان منجر عقب افتادگی مغزی می شود. در نوزادان بور و بلند که دارای رنگ پوست روشن موهای روشن و رنگ چشم روشن هستند بیشتر مشاهده می شود و این درحالی است که در بسیاری از مواقع والدین نسبت به شرایط فرزندشان کم توجهی میکنند و این چهره به ظاهر زیبا را به مثابه خاص متولد شدن فرزندانشان از نظر زیبایی برداشت میکنند درحالی که درخانوادههایی که چنین افرادی در فامیل هایشان وجود ندارد متولد شدن چنین نوزادان و کودکانی میتواند زنگ خطری مهم در ابتلا به بیماری pku محسوب شود.
وی با تاکید بر راهکارهای مهم درمانی برای درمان دارویی pku از همت ویژه و توجه ویژه وزارت بهداشت برای کاهش هزینههای دارویی خبر داد و گفت: در تقویم برنامهای 94 هزینه داروی ویژه درمان pku تحت پوشش بیمهای قرار میگیرد و هزینه آن از 21 یورو برای هر قرص به 2 هزار و 800 تومان کاهش مییابد و دیگر بار مالی بر دوش خانوادهها تحمیل نمیشود و در همین راستا علاوه بر این امر شیر ویژه نوزادان و کودکان مبتلا به pku طی سال آینده به همت وزارت بهداشت و با هزینهای اندک در دسترس همه بیماران قرار میگیرد و دراین زمینه پوشش مناطق محروم مهمترین اولویت است.
انتهای پیام/