در هموفیلی ارثی سابقه خانوادگی مادری یکی از راه‌های تشخیصی محسوب می‌شود.

داوود اولاد دمشقی فوق تخصص هماتولوژی و مدیکال آنکولوژی در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران گفت: هموفیلی ارثی به دلیل کمبود فاکتورهای انعقادی خون که شایعترین آن کمبود فاکتور 8، فاکتور 9 و فاکتور 11 می‌باشد، اتفاق می‌افتد.

وی افزود: این نوع از هموفیلی که به دلیل کمبود فاکتور 8 ایجاد می‌شود در جنس مذکر شایع‌تر است. در هماتولوژی یا خون شناسی بهترین راه تشخیص بیماری سابقه فردی و خانواده مادری است.

دمشقی اظهار داشت: فاکتور 8 یکی از مهمترین فاکتورها در سیستم انعقادی خون است و کمبود آن بر اساس شدت آن متفاوت است. اگر میزان فاکتور 8 کمتر از یک درصد میزان نرمال باشد هموفیلی شدید بین 1درصد تا  5درصد هموفیلی متوسط و بین 5 درصد تا 20 درصد هموفیلی خفیف نامیده می شود. هموفیلی خفیف و متوسط معمولاً در زندگی مشکلی ایجاد نمی‌کنند.

وی در پایان گفت: شایع‌ترین تظاهر این بیماری خونریزی داخل مفاصل است و درمان خونریزی مفصلی جراحی و خارج کردن خون موجود در مفصل است.

لازم به ذکر است که رژیم غذایی تأثیری در هموفیلی ارثی ندارد.



انتهای پیام/
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
آخرین اخبار