یک بیماری نادر ژنتیکی باعث تفاوت استخوان‌های بدن یک کودک با تمام انسان‌های سالم شده است.

به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، یک پسر از دوران جنینی به یک بیماری نادر استخوانی که سبب تغییر شکل استخوان‌ها و در ‌‌نهایت سرطان می‌شود، تشخیص داده شده اما مادر او با خاتمه بارداری توصیه شده از سوی پزشکان مخالفت کرده و او را به دنیا آورده است.


گفتنی است، تمامی استخوان‌های این پسر نوپا که هم اکنون ۲ سال دارد ناقص شکل گرفته و او دارای مشکلاتی مانند مشکلات تنفسی، اشکال در بلع غذا و درد و رنج فراوان استخوانی است.


نام بیماری این کودک سندروم استخوان خمیده دیسپلازی است که یک بیماری اسکلتی تهدید کننده است.


عامل این بیماری جهش ژنتیکی و راه حل در مانی برای آن تاکنون یافت نشده است.

انتهای پیام/
برچسب ها: ژنتیک ، نوزاد ، استخوان
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
آخرین اخبار