تشخیص "بیماری‌های ژنتیک" به روش غیر تهاجمی
روشی در مرحله تحقیقاتی در حال انجام است که بیماری‌های ژنتیکی بدون تهاجم و با استفاده از خون مادر انجام می‌گیرد.
دکتر سید مهدی کلانتر سرپرست آزمایشگاه ژنتیک مرکز تحقیقات ناباروری دانشگاه علوم پزشکی یزد در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: تشخیص‌های پیش از تولد با استفاده از "DNA" که در خون مادر آزاد شده است یکی از روشهای کم تهاجم جدید است.
وی گفت: در روشهای معمولی در تشخیص‌های پیش از تولد از مواد ژنتیکی جنین مانند مایع آمینوتیکی و پرزهای جفت استفاده می‌شود که یکی از روش تهاجمی است.
وی تصریح کرد: روش تشخیص پیش از تولد با استفاده از DNA که در خون مادر آزاده شده یک روش روتین که وارد کلینیک نشده است، در این روش خون مادر گرفته می‌شود و متناسب ریسکی که برای بیماری خاص مد نظر است تشخیص اختصاص داده می‌شود.
وی خاطرنشان کرد: این روش هم کم تهاجمی بوده و زمان تشخیص نیز زودتر و از هفته هشتم آغاز می‌شود، این روش در مراحل تحقیقاتی بوده و بین مرکز تحقیقات ناباروری یزد و مرکزی در ایتالیا و آلمان مشترک انجام می‌گیرد.
انتهای پیام/
