پروتئين پاركين عامل مشترك بين دو بيماري سل و پاركينسون است كه محققان به دنبال كشف راهي جهت درمان آن هستند.

به گزارش خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران ؛ متخصصين به ايفاي نقش كليدي يك پروتئين بين دو بيماري سل و پاركينسون شدند.

محققان دانشگاه يوسي در سانفرانسيسكو با انجام آزمايشات ميكروبيولوژي و مشاهده ي ژن ها و پروتئين هاي هر دو بيماري سل و پاركينسون به ارتباط آن ها با ژني پاركين پي بردند.

بيماري پاركينسون كه در اثر نقص ژني و از دست دادن سلول هاي عصبي رخ مي دهد در بيماري سل با از بين رفتن باكتري ها سلول هاي ايمني بدن رخ داده و سبب مرگ فرد مبتلا مي گردد.

دانشمندان ميزان افراد مبتلا به سل را حدود 4/1 ميليون نفر كه در سال كشته مي شوند مي دانند و تنها هوا را عامل انتقال اين بيماري عنوان كرده اند.

محققان وجود پروتئين مشترك بين اين دو بيماري را آغازي مجدد جهت درمان هر دو دانسته و تمركز كار خود را روي پروتئين مشترك قرار داده اند.

پزشكان به كارگيري ژن فاكتور 88 را جهت درمان پروتئين پاركين مؤثر دانسته و اظهار داشتند هم اكنون با تزريق اين فاكتور به موش هاي آزمايشگاهي سيستم عصبي موش ها فلج شده و پس از چند روز فوت مي كنند.

محققان استفاده از تكنيك هاي جديد را در درمان اين بيماري مفيد قلمداد كرده و مي گويند: اگر راهي جهت كنترل يا درمان پاركين پيدا شود مي توان هر دو بيماري را متوقف يا حتي درمان و بهبود بخشيد./ع2

برچسب ها: سل ، پارکینسون ، بیماری
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
آخرین اخبار