سيدعلي حسيني متخصص ژنتيك پزشكي در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود:10 تا 12 هفته اول بارداري، بهترين زمان انجام آزمايشات ژنتيكي جنين به منظور تشخيص بيماري هاي ژنتيكي در ميان زنان باردار محسوب مي شود.
وي گفت: با استفاده از مايع آمنيوتيك به سرعت و در كوتاهترين زمان مي توان به مؤثرترين راه هاي شناخت و تشخيص بيماري هاي جنين پي برد و در صورت نياز سقط درماني انجام خواهد شد تا خانواده و جامعه شاهد نوزاد معلول و بيمار نباشند.
وي توانمندي محققان در شناخت و روند بيماري ژنتيك و بكارگيري اين علم را در كشور مثبت ارزيابي كرد و اظهار داشت: تالاسمي در ايران بيماري شايع ژنتيكي است كه تا حدودي كنترل شده و اميد است با همت رسانه هاي جمعي بتوان در ارتقاء نظام سلامت كشور گام بلندي برداشت./ط