به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از فانا، شرکت اکسیسیون بایوتراپیوتیکس توسعه‌دهنده درمان‌های مبتنی کریسپر برای درمان قطعی بیماری‌های عفونی ویروسی اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به درمان آزمایشی این شرکت برای HIV مجوز ورود به مطالعات انسانی را داد.
این درمان آزمایشی به نام EBT-۱۰۱ یک کاندید درمان مبتنی بر کریسپر در حال توسعه به عنوان یک درمان قطعی عملکردی بالقوه برای HIV مزمن است.
حال این شرکت با مجوز FDA می‌تواند فاز ۱/۲ مطالعه بالینی این درمان آزمایشی را به منظور ارزیابی ایمنی، تحمل‌پذیری و اثربخشی آن روی افراد مبتلا به HIV آغاز کند.
این درمان آزمایشی در مطالعات پیش‌بالینی و حیوانی عملکرد امیدوارکننده‌ای را نشان داده است. اکسیسیون امیدوار است که این درمان بتواند جایگزین درمان رتروویروسی استاندارد شود.
بیشتر بخوانید