دکتر رزاقی آذر، فوق تخصص غدد کودکان در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: غربالگری بیماری‌های "کم کاری تیروئید" مادرزادی چند سال است که در کشور آغاز شده است. در مورد بیماری‌های متابولیک نیز غربالگری بیماری "فنیل کتونوری" در حال انجام است.
وی گفت: هم اکنون در "انستیتو پاستور" آزمایشگاهی برای بررسی فنیل کتونوری نوع بدخیم انجام می‌شود که در تشخیص‌های قبل از تولد نیز موثر است.
رزاقی آذر تصریح کرد: آمار ابتلای نوزادان به "کم کاری تیروئید" به طور کلی یک در ۴ هزار کودک است و این آمار در کشورمان یک در ۲ هزار گزارش شده است.
این فوق تخصص غدد و کودکان اظهار کرد: "مسایل ژنتیکی" کمبود ید در "کم کاری تیروئید" موثر است. کم کاری تیروئید مادر باردار نیز باعث عقب افتادگی، اوتیسم و عقب ماندگی ذهنی در کودک می‌شود که مهم است مادر در دوران بارداری از نظر تیروئید مورد بررسی قرار گیرد.
انتهای پیام/