به گزارش
گروه علمي پزشكي باشگاه خبرنگاران به نقل از وب دا، دكتر عباس صداقت اظهار داشت: طبق پروتكل كشوري استفاده از كيت هاي تشخيص سريع، نتايج حاصله اين كيت ها نشان دهنده مثبت يا منفي بودن آزمايشات HIV نيست بلكه نشان دهنده ايجاد واكنش مثبت يا منفي توسط آنتي ژن توليد شده توسط ويروس بوده و نتايج مثبت و منفي قطعي بايد از طريق آزمايشات تخصصي تر و آزمايشات تأييدي صورت پذيرد.
وي افزود: ارائه اين كيت هاي تشخيص سريع در داروخانه هاي دولتي و خصوصي و استفاده از آن در آزمايشگاه هاي تشخيص طبي به جاي روش هاي روتين تشخيص HIV اكيدا ممنوع اعلام شده است.
رييس اداره ايدز تأكيد كرد: توزيع و استفاده از اين كيت ها صرفا از طريق دانشگاه هاي علوم پزشكي سراسر كشور و بر اساس پروتكل كشوري صورت خواهد پذيرفت و حتما بايد از كيت هايي كه از سوي آزمايشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت داراي تأييديه مي باشند، استفاده شود.
وي بيان كرد: كيت هاي تشخيص سريع HIV چندين سال است كه از طرف سازمان جهاني بهداشت معرفي شده است ولي عمدتا اين كيت هاي تشخيص سريع، بيشترين كاربرد را در كشورهايي كه اپيدمي HIV در جمعيت عمومي در سطح بالاتري قرار دارد مورد استفاده قرار مي گيرد.
دكتر صداقت با بيان اين كه از اواخر سال گذشته تصميم گرفتيم اين كيت هاي تشخيص سريع HIV را به چند شرط وارد نظام تشخيص كنيم، ابراز داشت: هدف اصلي افزايش دسترسي گروه هاي پر خطر HIV و همين طور افراد در معرض ابتلا به HIV به روش هاي تشخيصي بود ولي نگران بوديم كه اين كيت هاي تشخيص سريع در اختيار عموم مردم قرار بگيرد و يك استفاده خود آزموني از آن صورت بگيرد.
وي در تشريح استفاده خودآزموني از اين كيت هاي تشخيص سريع گفت: يعني اين كه فرد با مراجعه به داروخانه ها اين كيت ها را تهيه كند و در صورتي كه در مواجهه با رفتار پرخطر قرار گرفته و يا اين كه در آينده مي خواهد قرار بگيرد، از اين كيت ها استفاده كند و با تفسير نادرست، تصميم گيري نادرست را اتخاذ كند در نتيجه تصميم گرفته شد اين كيت ها با شرايط خاصي وارد نظام تشخيص HIV كشور شود.
دكتر صداقت ادامه داد: با هماهنگي آزمايشگاه مرجع سلامت تصميم گيري شد از اواخر نيمه دوم سال گذشته در 5 دانشگاه علوم پزشكي كيت هاي تشخيص سريع HIV وارد فاز اول آزمايشي شود. در اين فاز اول آزمايشي كيت هايي كه تأييديه سازمان جهاني بهداشت و همين طور آزمايشگاه مرجع سلامت را داشتند از طريق دانشگاه هاي مجري بين مراكز مشاوره و همين طور مراكز گذري و مراكز مشائوره ويژه زنان آسيب پذير توزيع شد.
وي اضافه كرد: در فاز يك پايلوت، دانشگاه هاي مجري، اين كيت ها را انحصارا بين مراكز توزيع مي كردند و هدف اصلي اين فاز مهارت سنجي كاركنان بهداشي در استفاده از اين كيت هاي بود.
رييس اداره ايدز خاطرنشان كرد: از اوايل سال جاري مرحله دوم فاز پايلوت آغاز شد با همكاري 9 دانشگاه علوم پزشكي آغاز شد كه علاوه بر مراكز شركت كننده در فاز يك، مراكز مراقبت مادران، مراكز درماني متادون، برخي از مطب هاي خصوصي داوطلب و برخي از مراكز بيمارستاني نيز وارد اين فاز آزمايشي شدند.
وي افزود: در اين فاز، دانشگاه هاي علوم پزشكي كيت هاي تشخيص سريع ايدز را بين مراكز منتخب به تعداد مشخص توزيع مي كردند و در نهايت گزارش و نتيجه آن را از مراكز جمع آوري مي كردند.
دكتر صداقت ابراز داشت: در هر دو مرحله اين فاز استفاده از اين كيت ها نياز به يك مهارت ويژه دارد و كاركنان بهداشتي كه از اين كيت ها استفاده ها مي كنند در يك دوره آموزشي مربوطه شركت كرده و گواهي لازمه را براي هر مركز دريافت مي كنند.
وي گفت: در نظر داريم با بهره گيري از نتايج فاز اول و دوم پايلوت تا پايان سال جاري پروتكل استفاده از اين كيت ها را به سراسر كشور ابلاغ كنيم.
به گفته رييس ادار ايدز وزارت بهداشت، دانشگاه هاي علوم پزشكي كه هنوز وارد فاز پايلوت نشده اند و تا هنگامي كه پروتكل كاربردي آن به دست آنها برسد بايد از استفاده از اين كيت ها در مراكز تابعه خصوصي و دولتي ممانعت كنند./عط