به گزارش خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران پزشكان موفق به خاموش كردن عامل
كروموزوم 21 كه عامل اصلي ايجاد سندورم داون است شده‌اند.
گفتني است: پزشكان اميدوار به استفاده از ژن درماني براي درمان اين مشكل هستند.
بررسي‌ها نشان مي‌دهند: دستيابي به فناوري خاموش كردن اين كروموزوم مي‌تواند سبب جلوگيري از بدنيا آمدن نوزاد مبتلا به اين سندورم شود.
بيماري سندروم داون يك بيماري ژنتيكي است كه باعث ناتواني‌هاي يادگيري و همينطور طيف وسيعي از مشكلات براي فرد و خانواده او مي‌شود.
گفتني است: درجه ناتواني يادگيري در بين افراد مبتلا به سندروم داون متفاوت است.
افراد مبتلا به اين بيماري معمولا قد متوسط دارند و اغلب داراي چشم‌هاي مورب و گوش‌هاي كوچك و همينطور توده عضلاني ضعيف مي‌باشند.
شايان ذكر است ؛افراد مبتلا به سندروم داون مستعد ابتلا به نقص قلبي مشكلات تيروئيد عفونت‌ها، اختلالات خوني و همينطور ميزان بالاي ابتلا به آلزايمر هستند پزشكان اميدوارند با بررسي و انجام آزمايشات دقيق‌تر بتوانند كودكان سالم به جاي كودكان مبتلا به سندروم داون به دنيا آورند./ع2