اخذ مجوز مصرف اسپایکوژن به شرط تایید نتایج فاز سوم/ مطالعه بالینی در حال انجام است

کیانوش جهانپور، مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به واکسن‌های در دست اقدام و مطالعات بالینی آنها در کشور اظهار کرد: در حال حاضر اقدامات خوبی در زمینه تولید واکسن در کشورمان شده است.

او افزود: واکسن برکت که از پلت فرم ویروس کرونای غیر فعال شده در آن استفاده شده است با اخذ مجوز اضطراری در حال تولید و تزریق است.

جهانپور ادامه داد: واکسن اسپایکوژن تولید مشترک ایران و استرالیا و همکاری یک شرکت بخش خصوصی فعال در حوزه بیوتکنولوژی است. فاز اول مطالعه بالینی این واکسن در کشور استرالیا انجام شده و خوشبختانه نتایج خوبی در این مرحله کسب شده است.

مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت بیان کرد: با انتقال تکنولوژی ساخت واکسن اسپایکوژن به ایران، فاز دوم این واکسن در کشور انجام شده و تولید واکسن اسپایکوژن در ایران با اخذ مجوز‌های لازم انجام خواهد شد. هم اکنون فاز سوم مطالعه واکسن اسپایکوژن در حال انجام است.

او تاکید کرد: با توجه به کم عارضه بودن واکسن اسپایکوژن و کارایی آن همچنین با بررسی اثر بخشی واکسن که در فاز سوم مشخص خواهد شد، امیدواریم به زودی مجوز مصرف اضطراری صادر شود.

مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: واکسن پاستوکووک که تولید مشترک ایران و کوباست اولین واکسن نو ترکیب در دنیا محسوب می‌شود.

انتهای پیام/