به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، غلامحسین مهرعلیان مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در برنامه تهران کلینیک رادیو تهران درخصوص دارویی به نام فاویپیراویر برای درمان کرونا ویروس، گفت: این دارو در سال ۲۰۱۴ برای اولین بار در کشور ژاپن تولید شد و به‌عنوان یکی از آژانس‌های بین المللی دارویی تاییدیه برای درمان آنفولانزای تیپ B را گرفت و بعد‌ها که ویروس ابولا هم مطرح شد برای درمان از این دارو استفاده شد.

او با بیان اینکه این دارو، یک دارویی قدیمی است افزود: اخیراً که کرونا ویروس در کشور چین یک اپیدمی را آغاز کرد، تمام تلاش دولت چین این بود که تمام دارو‌هایی که بر این ویروس تاثیر مى‌گذارد را استفاده کنند به همین خاطر قالب بر ۵۰ تا ۱۰۰ دارو را تست کردند و از بین این دارو‌ها چندین دارو از جمله فاویپیراویر که مقداری تاثیر مثبت بر روی بهبود بیماران مبتلا به ویروس کرونا داشتند انتخاب شد.

مهرعلیان افزود: در اسفندماه که این ویروس در کشور ما شیوع پیدا کرد بر حسب گزارشاتی که از کشور چین داشتیم در هفته دوم شیوع این بیماری از دولت چین درخواست ارسال مقداری از این دارو را کردیم تا ما هم در ایران آزمایش کنیم و سپس دولت چین تعدادی از این دارو را به‌طور رایگان از طریق سفارت در اختیار ما قرار داد که ما کمتر از ۲۴ ساعت در اواخر اسفندماه این دارو را در اختیار تیم تحقیقاتی کشور قرار دادیم به دلیل اینکه ما هیچ تاییدیه‌ای از هیچ جای دنیا در رابطه با اثربخشی این دارو بر کرونا نداشتیم و در حال حاضر هم منتظر نتیجه‌ی نهایی و تاییدیه ى آن هستیم.

وی در ادامه افزود: ما برای اینکه زمان را از دست ندهیم، از هفته دوم اسفند رایزنی‌هایی در رابطه با تامین این دارو در کشور در صورت تایید اثربخشی انجام دادیم، اما باتوجه به کمبود این دارو و قیمت بسیار بالای آن، از طریق شرکت‌های دانش بنیان مواد اولیه این دارو را کشف و حدود ۵ هزار قرص را در مقیاس آزمایشگاهی ساختیم و در حال حاضر منتظر نتیجه نهایى این آزمایش هستیم و در صورت نتیجه نهایى بهبودى همه بیماران از مصرف این دارو تولید انبوه آن را آغاز خواهیم کرد.

مهرعلیان افزود: نتیجه نهایى آزمایش و تست‌های این دارو نهایتا تا ٥ روز کارى آینده اعلام خواهیم کرد و در صورت نتیجه تاثیر مثبت این دارو، داروى فاویپیراویر را در حجم انبوه تولید و حتى در اختیار بقیه کشور‌ها هم قرار خواهیم داد.

او گفت: ما حتی در کشور توانستیم تمام مواد اولیه این دارو را بررسی و سنتز کنیم.

مدیر کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در انتها در مورد داروی رانیتیدین گفت: حدود ۲ سال است که در بحث عدم خلوص دارو‌ها در دنیا برخی از دارو‌ها شناخته شده و آخرین دارویی که در موردش صحبت شد رانیتیدین بود و ما از تمام رانیتیدین‌های موجود در کشور نمونه‌ای را به آزمایشگاه‌ها فرستادیم و در اسفندماه نتایج اعلام شد که در برخی این ناخالصی در حد مجاز وجود داشت که فورا این دارو‌ها را در سطح بازار جمع آوری کردیم و بقیه این دارو را مرتب در حال آزمایش است.

انتهای پیام/