به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ مهدی شادنوش رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت، گفت: با تشکیل این کمیته مسائل و مشکلات این بیماران سریعتر و علمی تر بررسی و پیگیری خواهد شد.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت با اشاره به تشکیل اولین جلسه کمیته فوق تخصصی بیماری SMA در هفته آینده، گفت: همچنین در راستای تشکیل این کمیته، از طریق معاونت اجتماعی وزارت بهداشت در قالب یک تشکل مردم نهاد، ارتباط با خانواده های بیماران SMA به منظور منسجم شدن راهکارهای مناسب حمایتی برای کاهش مشکلات این بیماران خواهیم داشت.
شادنوش با بیان این که روش های پیگیری مختلفی برای درمان بیماری SMA در دنیا، در حال بررسی و پژوهش است، افزود: یکی از روش ها، سلول درمانی است که در حال حاضر در کشور، این روش به منظور تبدیل به یک روش درمانی برای بیماری SMA، مراحل نهایی خود را طی می کند و در همین راستا اساتید مجربی از دانشگاه علوم پزشکی تهران با اساتید برخی از دانشگاه های علوم پزشکی کشور در حال تكمیل بررسی های این روش هستند که نتایج خوبی را به ما اعلام کرده اند.
وی یکی دیگر از روش های موجود برای کنترل بیماری SMA در دنیا را روش دارویی بیان کرد و گفت: این روش درمان قطعی این بیماری محسوب نمی شود و بعنوان یک روش نگهدارنده و تثبیت کننده موقت وضعیت موجود بیماری است كه از سال گذشته میلادی در بعضی از كشورهای توسعه یافته بدون حمایت های بیمه ای مورد استفاده قرار گرفته است.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت به روش ژن درمانی برای بیماری SMA در دنیا اشاره کرد و گفت: این روش در دنیا در حال نهایی شدن است و در سال های آینده به عنوان یکی از روش های درمانی این بیماری استفاده خواهد شد و چنانچه این روش، وارد عرصه درمان شود، پیشرفتی قابل توجه در خصوص درمان بیماری SMA اتفاق خواهد افتاد.
انتهای پیام/