به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ سید محمد جزایری رئیس شبکه بیماری های ویروسی ایران و دبیر انجمن ویروس شناسی در نشست خبری نخستین کنگره بین المللی فناوری‌های نوین آزمایشگاهی با اشاره به علت قرارگیری تازه‌های آزمایشهای مولکولی به عنوان مهمترین محور این کنگره، گفت: به طور کلی از میان همه آزمایشگاه‌های دولتی و خصوصی فعال ایران تنها 10 الی 15 درصدشان آن هم درکنار آزمایش‌های جنرال، آزمایشهای تشخیص مولکولی را انجام می‌دهند، موردی که از نظر پروتکل های جهانی غیر استاندارد است.

وی با تاکید بر اینکه انجام مشترک آزمایش‌های تشخیص مولکولی و جنرال به طور مشترک در آزمایشگاه های دولتی خیلی کم دیده شده، ادامه داد: آزمایشگاه جنرال انواع خدمات آزمایشگاهی همچون تست قند، هماتولوژی، آزمایش‌های هورمونی و نظایر آن را انجام می‌دهد.

 رئیس شبکه بیماری‌های ویروسی ایران افزود: تمرکز آزمایشگاه‌های تشخیص مولکولی بر روی یافتن ژن‌های عامل بیماری همچون سرطان است به گونه ای که برای مثال می‌توان با بررسی ساختارهای ژنتیکی و مولکولی فرد  پیش از ابتلای وی به سرطان، بروز این بیماری را حتی طی 10 سال بعد در آن فرد تشخیص دهد و با این نوع تشخیص پیش از ابتلا می‌توان درمان‌ها و مراقبت‌های بالینی را برای جلوگیری از بروز بیماری در وی شروع کرد.

عقب ماندگی ایران در حوزه  آزمایش‌های مولکولی نسبت به سایر کشورها

 وی با بیان اینکه در زمینه انجام آزمایش‌های مولکولی کشورمان نسبت به سایر کشور ها بسیار عقب است، بیان کرد: کمبود نیروی انسانی متخصص، پراکندگی کاری و سردرگمی برخی پزشکان و همکاران در زمینه نحوه بهره‌مندی از این دانش حیاتی، کم اطلاعی پزشکان از ظرفیت‌های تشخیص مولکولی و در نتیجه ارجاع انگشت شمار بیماران برای انجام آزمایش‌های مولکولی اساسی ترین چالش ها و مشکلات در زمینه توسعه این فناوری ضروری در کشورمان است.

 رئیس شبکه بیماری‌های ویروسی ایران، گفت: مشکل اساسی دیگر در زمینه انجام آزمایش‌های تشخیص مولکولی کشور این است که تکنولوژی و دستگاه‌ها و سخت افزارهای مربوطه را وارد کرده ایم اما در بخش نرم افزاری افراد آماتور هستند و نمی توانند به خوبی پاسخ داده های اطلاعاتی را آنالیز و طبق آن نتیجه‌گیری کنند موضوعی که به طور جدی نیازمند مهارت نیروهای متخصص و فوق تخصص در حوزه آزمایش‌های مولکولی است‌.

 جزایری یاد آور شد: برای مثال در یک نمونه آزمایش مولکولی بیش از یک میلیون و 400 مارکت ژنتیکی در افراد آنالیز می شوند و می‌توان در این جریان بیماری‌هایی که فرد در چند سال آینده به آنها مبتلا می شود را تشخیص داد، تکنولوژی و آزمایشی گران قیمت که هم اکنون کشورهایی همچون آمریکا در حال ارزان کردن آن برای دسترسی همه مردم هستند، بنابراین با انجام آزمایش‌های تشخیص مولکولی شاید در ابتدا مقداری هزینه شود اما قطعا از تحمیل هزینه های سنگین بیماری هایی همچون سرطان به نظام سلامت کشور جلوگیری می کند.

انتهای پیام/