به گزارش
خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، یک مادر 28 ساله دارای دو دختر هشت و یک ساله است که هر دوی آنها دارای سندرم Cockayne هستند که نوعی اختلال پیری نادر است و پزشکان بعید می‌دانند آنها بیشتر از 12 سال زنده بمانند.
گفتنی است، این سندرم نوعی اختلال ژنتیکی نادر است و پزشکان هنوز هیچ راه حل درمانی برای آن کشف نکرده‌اند.
بررسی‌ها نشان می دهند، افراد مبتلا به این اختلال بسیار نادر وزن اضافه نمی‌کنند و دچار پیری زودرس در اندام‌های بدن و سیستم ایمنی بدن می شود و اندازه سر آنها معمولاً کوچک از سایز واقعی متناسب با سن آنها است.
معمولاً عملکرد اشتباه سیستم ایمنی در مبتلایان به این بیماری در سالهای آخر عمرشان باعث ابتلای آنها به بیماری های عفونی مانند ذات الریه و مرگ در اثر این بیماری می شود.
با اینکه این دو کودک در حال حاضر از مشکل خاصی جز اختلال یادگیری و عدم توانایی بلع مناسب غذا رنج نمی‌برند در سالهای آتی دچار از دست دادن حس بینایی، شنوایی و توان حرکتی خواهند شد.
مادر آنها برای ارتباط با کودکان خود از زبان اشاره استفاده می‌کند و امیدوار است تا فرصت باقیمانده از عمر آنها بتواند لحظات شادی را در کنار آنها داشته باشد و امیدوار است پزشکان سرانجام راه حل درمانی برای این اختلال نادر کشف کند
انتهای پیام
