درمان ژنتیکی آب سیاه به زودی ارائه می شود
به گفته ی سازمان بهداشت جهانی، حدود 4.5 میلیون نفر در دنیا به آب سیاه مبتلا هستند که از این میان یک هشتم آنها نابینا می شوند.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران ، دانشمندان AFP خبر از کشف 6 نوع ژن مرتبط با گلوکوم یا همان آب سیاه داده اند. این کشف باید به پیشگیری و درمان بهتر این بیماری چشمی ناتوان کننده کمک کند.
این یافته که توسط سه محقق به صورت جداگانه کشف شد، نقش مهمی در تنظیم کلسترول سلول ها و در بیماری های مرتبط با سن ایفا می کند.
محققان این پروژه ژنی را با نام abo کشف کرده اند که در افراد دارای گروه خونی B شایع تر است.
آب سیاه، بیماری شایعی است که باعث آسیب به اعصاب بینایی شده و با افزایش فشار چشم فرد را نابینا می کند.
تحقیقات نشان می دهد، تشخیص و درمان زود هنگام این بیماری بسیار حیاتی است چرا که در افرادی که به طور ژنتیکی دچار لکه بینی می شوند، احتمال نابینا شدن آنها بیشتر است.
کریس هاموند می گوید: اگر چه قطره های چشمی موجود برای آب سیاه در دنیا رایج هستند اما این ها همیشه موثر نیستند.
به گفته ی سازمان بهداشت جهانی، حدود 4.5 میلیون نفر در دنیا به آب سیاه مبتلا هستند که از این میان یک هشتم آنها نابینا می شوند.
دانشمندان امیدوارند با این کشف جدید بتوان راه کار های ژنتیکی برای پیشگیری و درمان این بیماری، ارائه نمود و 4.5 میلیون نفر از مردم جهان را از خطر نابینایی نجات داد.
انتهای پیام/
