رییس انجمن خون و سرطان کودکان ایران:
وجود ۲۰ هزار بیمار "تالاسمی" در کشور/ کاهش تولد مبتلا به تالاسمی به زیر ۲۰۰ نفر در سال
اقدامات کنترلی و پیشگیری در کشور منجر به کاهش آمار متولدین به تالاسمی از ۱۰۰۰ مورد به زیر ۲۰۰ نفر در سال رسید.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، دکترابوالقاسمی، رییس انجمن خون و سرطان کودکان ایران در حاشیه همایش روز جهانی تالاسمی گفت: در پی تلاشهای شبانه روزی مسولین و همکاری انجمن‌ها خوشبختانه آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی با قرارگیری در سراشیبی آماری، از ۱۰۰۰ مورد در سال به زیر ۲۰۰ نفر رسید که در این راستا موفق شدیم همپای کشور‌های توسعه یافته شویم که مدیون زحمات پیشکسوتان رشته خون و آنکولوژی هستیم.
وی با اشاره به اینکه کاهش آمار بیماران به تنهایی کافی نیست، تاکید کرد: در ورای این امر باید درمانهای وسیعی برای بیماران تدارک دیده شود و امروز نیز توانسته‌ایم در زمره یکی از کشور‌ها در تهیه خون سالم در منطقه قرار گیریم و امیدواریم با خبرهای خوش مسولین جدید وزارت بهداشت و تشکیل زیرگروههای مورد نظر از سوی انجمنهای علمی پزشکی، داروهای مورد نیاز مبتلایان به تالاسمی تامین شود که در این زمینه مصرف داروهای خوراکی بیشتر توصیه می‌شود و شیوه‌های قدیمی درمانی همچون تزریق دارو کنار گذاشته شود.
وی گفت: وظیفه اصلی همه ما کمک به چنین بیمارانای است و امروزه بآید این باور نهادینه شود که، تالاسمی‌ها حق حیات دارند و می‌توانند عمر طبیعی داشته باشند که در این زمینه همکاری خود بیماران برای ادامه درمان و ارتباط مرتب با پزشکان معالج، بسیار حایض اهمیت است.
انتهای پیام/
