رئیس انجمن بیماران هموفیلی مازندران در گفتگو با خبرنگار باشگاه خبرنگاران ساری با اشاره به افزایش مشکلات این بیماران در ماههای گذشته گفت: کمبود دارو به علت تاخیر در ترخیص داروها و عوارض گمرکی بوده است که تنها آسیب دیدگان آن بیماران هستند /

رشاد از افزایش قیمت داروهای این بیماران هم به شدت انتقاد کرد و افزود : این افزایش قیمت در حالی بود که یارانه داروهای بیماران خاص قطع شده است و مسوولان هم تاکنون پاسخ شفاف و اقدام مناسبی نداشته اند

وی با بیان اینکه برای پیگیری این مسائل به مسوولان کشوری هم بارها مراجعه کرده است تصریح کرد / قرار بود یارانه های داروی بیماران خاص بر اساس حروف الفبا از شنبه تا دوشنبه پنجم تا هفتم مرداد به حساب آنان واریز شود اما به دلایل گوناگون مانند ناهماهنگی مسوولان وزارت بهداشت و بیمه ها و نیز همکاری نکردن بانکها این پرداخت تاکنون واریز نشد و بیماران ناچارند با هزینه های کمرشکن بیماری خود کنار بیایند .

به گفته وی در مازندران بیش از 4 هزار نفر بیمار خاص زندگی می کنند که بیشترین آنان بیماران تالاسمی با حدود 2 هزار و 600 نفر هستند

حسینی از بیماران هموفیلی مازندران با اشاره به کمبود فاکتور 8 و افزایش قیمت برخی داروها تا 6 برابر نرخ قبلی گفت : به دنبال داروها به 4 داروخانه از جمله 13 ابان ساری مراجعه کردم اما با پاسخ منفی روبرو شدم. مدتها است مسوولان کشوری بهداشت و درمان قول پرداخت یارانه دارو و تامین داروی مورد نیاز را به مردم داده اند اما تاکنون نتیجه ای نداشته است .

جعفرنیا یکی دیگر از بیماران هموفیلی گفت : ماهیانه تا 10 میلیون ریال برای خرید دارو تجهیزات مراقبتی بیمارستان و خود هزینه می کند و با روند کنونی نمی تواند این هزینه را تامین کند

تقی زاده از بیماران تالاسمی مازندران هم با انتقاد از کمبود دارو در استان گلایه ای هم از پاسخگو نبودن مسوولان دانشگاه علوم پزشکی مازندران در این باره داشت و گفت: هزینه های زیادی را ماهیانه برای درمان خود و فرزندش پرداخت می کند اما مسوولان بیمه و نیز مسوولان علوم پزشکی کمتر پاسخگو هستند و در بسیاری مواقع دست خالی بر می گردیم .

وی افزود : به تازگی با خبر شده ام بیماران تالاسمی از لیست بیماران خاص خارج شده اند که این مسئله نگرانی های شدیدی را برای این بیماران به دنبال داشته است ./س