به گزارش خبرنگار علمی باشگاه خبرنگاران این کشف به دانشمندان کمک خواهد کرد تا افرادی را که در معرض خطر ریسک ابتلا به نارسایی کلیوی هستند را سریعا شناسایی کنند و اقدامات پزشکی را برای آنها انجام دهند.
گفتنی است این جهش ژنتیکی که یک ژن به نام دوآل سرین ترئوبنن و بتروزین کیناز پروتئین رخ می دهد می تواند از بدو تولد کودک را درگیر نارسایی کلیوی کند و نوعی حالت ارثی دارد و در تمامی اعضای خانواده به نحوی وجود دارد.
بررسی ها نشان می دهند این نقص ژنتیک در برخی افراد از بدو تولد و در برخی دیگر در سال های بعد در اثر فراهم شدن زمینه ی فعال شدن ژن خود را به شکل نارسایی کلیوی نشان می دهد.
پزشکان در تلاش برای انجام آزمایشات دیگر برای شناسایی سایر ژن های جهش یافته موثر بر بیماری دستگاه گوارش ادراری هستند./ح
