پزشکان براي اولين بار مولکول هاي کوچکي را که کنترل کامل بر روي نقص ژنتيکي يک عضله داشته پيدا و به بهبود آن اقدام کرده اند.

به گزارش خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران؛ دانشمندان در دانشگاه کاليفرنيا علت نقص عضلاني که در برخي افراد مشاهده مي شود را کشف کردند.

پژوهشگران براي اولين بار مولکول هاي کوچکي را که کنترل کاملي بر روي يک نقص ژنتيکي داشته و مسئول شايع ترين فرم شروع نقص عضلاني بزرگسالي هستند را شناسايي کردند.

نقص عضلاني يا ديستروفي يک بيماري ارثي و رايج ترين شکل يک گروه از بيماري هاي عضلاني است که به ضعف يا نقصان در رشد و تشکيل عضله منجر مي شود./ع2
برچسب ها: ژنتیک ، عضلانی ، بیماری
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
آخرین اخبار