به گزارش گروه علمي باشگاه خبرنگاران ؛اغلب بیماری های نادر جزء اختلال های ژنتیکی محسوب می شوند و حتی اگر علایم آن ها خیلی زود ظاهر نشود در تمام دوران زندگی یک فرد با او همراه خواهد بود.

1- Elephantiasis

که به عنوان داء الفیل شناخته می شود این بیماری باعث بزرگ و متورم شدن بازوها و دست ها می شود و این بیماری توسط کرم های انگلی و توسط پشه ها منتقل می شود و در سراسر جهان 40 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند.

2- Progeria کودکان 80 ساله
Progeria از نقص در کد ژنتیکی یک کودک ایجاد می شود و پیامد های ویرانگری دارد و تا 13 سالگی این کودک بیشتر عمر نمی کند و این کودکان دارای طاسی سر، بیماری های قلبی و نازک شدن استخوان و آرتریت هستند این بیماری بسیار نادر است و تنها حدود 48 نفر در دنیا به این بیماری مبتلا هستند.

3- سندروم گرگینه: مردم گرگ
افرادی که مبتلا به این بیماری می شوند چهره ای همانند گرگ دارند تکه های تیره و مو دار در چهره آن ها زیاد است و این بیماری به عنوان سندروم گرگینه انسانی شناخته شده است و این افراد دارای دندان های تیز و چنگالی هستند و بدن آن ها تحت پوشش مو است.

4- اختلال پوستی آبی

پوست افراد مبتلا به این بیماری آبی رنگ است و این صفت از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود علائم بدنی آن ها سالم است فقط دارای پوست های آبی رنگ هستند.

5- پیکا: نیاز به خوردن مواد غیر غذایی


6- بیماری خون آشام: فرار و درد از خورشید


7- Blaschkos linesخطوط راه راه و عجیب در بدن


این بیماری یک پدیده نادر و غیر قابل توضیح از آناتومی بدن است که بیماری ژنتیکی و راه راه های (v) مانند بر روی ستون فقرات و (s) مانند بر روی قفسه سینه تشکیل می شود و به سیستم عصبی، عضلانی و غدد لنفاوی مرتبط است.

Walking corpse syndrcme-8 راه رفتن مرده

یک سندروم افسردگی و روانی و خود کشی است که مبتلا در خزنده ها بود اما در بین انسان ها گسترش یافته است.

9- jumping disorder پرش های عجیب و غریب این بیماران به شدت سر و صداهای عجیب و غریب ایجاد می کنند و لحظه ای بعد سکوت می کنند  کلمات را پشت سر هم تکرار می کنند و لحظه ای بعد گریه می کنند که این بیماری به عنوان عجیب و غریب ترین بیماری های واکنشی شناخته شده است./س