رضا ريش پور، کارشناس ارشد روان شناسی در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران گفت: در پژوهش های به دست آمده اخیر می توان با استفاده از نقطه ای از سندرم داون که از طریق DNA وارد جریان خون مادر می شود به وجود این مشکل در نوزاد می توان پی برد.

وی افزود: سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می شد یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعداد کامل یا نسبی در کروموزوم 21 به وجود می آید این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری هایی عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان ها است و از همه مهمتر وجود مشکلات یادگیری و تأخیر رشد و نمو است.

وی در ادامه گفت: در حال حاضر تشخیص این بیماری از طریق آزمایش خون و سونوگرافی است در صورتی که جنین در معرض سندرم داون قرار گرفته باشد.

وی در پایان خاطرنشان کرد: در گذشته پزشک باید یک نمونه از مایع آمینوتیک یا جفت را بگیرد كه این روش نمونه گیری از جفت، مادر را در معرض سقط جنین قرار می دهد و برای جنین بسیار خطرناک است ولی امروزه دانشمندان از تجزیه و تحلیل خون مادر می توانند به تشخیص سندرم داون در جنین کمک کند و این آزمایش قابل اعتماد تر است./ح