به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان، آرش نجیمی مدیر روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: واکسن کرونای نوترکیب که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شد پس از گذراندن مراحل یک و دو وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی شد تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود.
او با بیان اینکه مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در هفت استان از جمله اصفهان و بر روی ۲۴ هزار داوطلب انجام خواهد شد، اظهار کرد: سهمیه اصفهان تعداد یادشده است.
نجیمی با اشاره به شرایط داوطلبان برای مشارکت در اجرای این مرحله آزمایشی، خاطرنشان کرد: افراد واجد شرایط باید بین ۱۸ تا ۸۰ سال داشته و در شهر اصفهان ساکن باشند و از سلامت عمومی برخوردار بوده یا در صورت داشتن بیماری زمینه ای، کنترل شده باشد.
او با بیان اینکه ثبت‌نام برای شرکت در کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن مشترک ایران و کوبا (سوبرانا) از طریق سامانه www.pasteurcovac.ir آغاز شده است، گفت: داوطلبان اصفهانی می‌توانند برای کسب اطلاعات بیشتر به سامانه تلفنی ۳۱۱۳ نیز تماس بگیرند و با وارد کردن شماره یک، ثبت نام کنند.
مدیر روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، تصریح کرد: داوطلبانی که در این مرحله آزمایشی، در گروه دارونما قرار بگیرند پس از اتمام این مرحله در اولویت تزریق واکسن تایید شده قرار می‌گیرند.
رضا فدایی مسئول بیماری‌های واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه سالنی برای تزریق واکسن مشترک ایران و کوبا در مرحله آزمایشی آن در اصفهان فراهم شد، گفت: تزریق واکسن از هفته آینده آغاز می‌شود.
به گفته رییس انستیتو پاستور ایران، مرحله سوم یا آخرین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن در چند روز آتی در هفت استان کشور شامل مازندران، بابل، اصفهان، یزد، کرمان، هرمزگان، زنجان و همدان آغاز می‌شود.
علیرضا بیگلری اظهار کرد: این واکسن در فاز‌های کارآزمایی ۱ و ۲ از نظر اثربخشی و بی خطر بودن آن به دقت مورد بررسی و تایید قرار گرفت و پس از طی مرحله نهایی بررسی بالینی می‌تواند در واکسیناسیون عمومی کشور مورد استفاده قرار گیرد.
این واکسن با مشارکت ایران و کوبا ساخته شده و با عنوان واکسن کرونا پاستور از آن یاد می‌شود.
منبع:ایرنا
انتهای پیام/م