مهرناز خیراندیش اظهار کرد: تمامی نمونه های فراورده رانتیدین در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایش‌های لازم روی این داروها انجام شده است.
وی افزود: پس از اعلام نتیجه آزمایش‌ها، داروهایی که میزان ناخاصی نیتروزامین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد.
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه آزمایش‌های لازم روی نمونه‌های ارسالی تمامی شرکت‌ها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام می‌شود، گفت: براساس نتیجه ازمایش ریکال تمام فروارده های رانیتیدین دارای ناخالصی به سرعت انجام می‌شود.
لازم به ذکر است FDA از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) تمامی شکل‌های داروی رانیتیدین را به‌دلیل احتمال وجود آلودگی از بازار جمع‌آوری کرده است.
انتهای پیام/