به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، رئیس انجمن غدد ایران، گفت: در حال حاضر در روز سوم تولد نوراد، با یک قطره خون می‌توان ۵۲ نوع بیماری متابولیکی را تشخیص داد.
علی ربانی، افزود: بیماری‌های متابولیک بیماری‌های ارثی هستند که یک دسته قابل تشخیص بوده و با رژیم درمان می‌شوند و یک دسته از آن‌ها قابل تشخیص هستند، ولی درمان ندارند و اگر این بیماری‌ها را زود تشخیص دهیم و درمان کنیم می‌توانیم از ضایعاتی که این بیماری‌ها ایجاد می‌کند، جلوگیری کنیم.
رئیس دوازدهمین کنگره بیماری‌های متابولیک، گفت: تمامی بیماری متابولیک زمینه ژنتیک دارد و اهمیت تشخیص زودرس این بیماری‌ها بسیار مهم است، چون این ضایعات و مشکلات می‌تواند سلامت نوزاد و خانواده را تهدید کند، اما زمانی که تشخیص داده شود، خیلی ساده با یک رژیم درمان می‌شود.
ربانی، ضایعات این بیماری را عقب افتادگی روانی، جسمی و حرکتی عنوان کرد و افزود: آن تعداد از بیماری‌های متابولیک که قابل درمان نیستند اهمیتش در این است که می‌توان از تکرار این زایمان‌ها در فامیل با تشخیص ژنتیک جلوگیری نمود.
وی ادامه داد: برای آنکه بتوانیم این بیماری‌ها را تشخیص دهیم نیاز به امکانات است که ما آزمایشگاه متابولیک مرکز رشد و تکامل را فراهم کرده ایم و علاوه بر مرکز تشخیصی این بیماری‌ها ما توانستیم اطلاعات و دانستنی‌های این بیماری‌ها را برای پزشکان عمومی و اطفال ارتقا دهیم.
رئیس انجمن غدد ایران گفت: در حال حاضر در روز سوم تولد با یک قطره خون می‌توان ۵۲ نوع بیماری متابولیکی را تشخیص داد، برای اینکه شناخت پزشکان متخصص از این بیماری‌ها بالا برود یک همایش یک روزه باعنوان علوم پایه بیماری‌های ارثی همزمان با کنگره متابولیک برگزار می‌شود تا همکاران درک بهتری از این بیماری داشته باشند.
رئیس مرکز تحقیقات رشد و تکامل دانشگاه علوم پزشکی تهران، افزود: با غربالگری و تشخیص قبل از تولد می‌توان از این بیماری پیشگیری کرد.
دوازدهمین کنگره بیماری‌های متابولیک و اولین همایش علوم‌پایه در بیماری‌های ارثی از ۱۵ تا ۱۷ آبان ۹۸ دربیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار می‌شود.
منبع : مهر
انتهای پیام/