به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد ؛محمد جعفر صادقی افزود:
تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که بصورت صفت مغلوب از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.
وی گفت: به طور میانگین ۴ تا ۵ درصد جمعیت ایران ناقل ژن بتا
تالاسمی بوده و حدود ۱۸ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در ایران ثبت شده است.
مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های معاونت بهداشت
دانشگاه علوم پزشکی مشهد، گفت: یک بیمار در طول زندگی خود که بطور متوسط ۱۵ سال می‌باشد ۱۰۰ هزار دلار برای کشور هزینه در بردارد.
صادقی افزود: شناسایی زوجین ناقل تالاسمی از سال ۱۳۷۶ همزمان با کل کشور با انجام آزمایش خون در مراکز خدمات جامع سلامت ویژه مشاوره تالاسمی در متقاضیان ازدواج آغاز شده و زوجینی ناقل تحت مراقبت ویژه‌ی تالاسمی در مراکز خدمات جامع سلامت نزدیک محل سکونتشان قرار می‌گیرند.
انتهای پیام //ف. ن