وی با توجه به آمار روز افزون اختلال اوتیسم در جامعه افزود: اوتیسم با آمار یک در 68 تولد خود را نشان داده و از آنجایی که این اختلال درمان دارویی قطعی ندارد و درمان‌های توانبخشی از حمایت‌های بیمه‌ای برخوردار نیستند بیماران طیف اوتیستیک در سال‌های آتی زندگی از توانمندی، بازتوانی و مهارت‌آموزی دور می‌مانند و تنها عوارض روحی و روانی و جسمی این بیماری بر دوش این خانواده‌ها و به ویژه مادران این بیماران سنگینی می‌کند.
توکلی اظهار کرد: طیف اختلالات اوتیسم نیازمند یک داروی خاص نیست بلکه دارو تنها بخش کوچکی از هزینه‌های این گروه‌ها است که باید در کنار هزینه‌های سنگین آموزشی و توانبخشی این موضوع را مد نظر قرار دهیم.
وی هزینه 2 میلیون تومانی را بخشی از هزینه یک کودک اوتیسم دانست و افزود: متولیان سلامت، سیاست‌گذاران سلامت در کمیسیون بهداشت و تلفیق مجلس باید تدابیری بیاندیشند تا بیماری اوتیسم در کنار بیماری‌های صعب‌العلاج تلقی شود و این گروه‌ها مشمول حمایت‌های خاصی باشند.
سرپرست واحد آموزش و پژوهش و توانبخشی انجمن اوتیسم در پایان خواستار حمایت متولیان سلامت ومجلس شد و گفت: بنابر حقوق شهروندی و عدالت و سلامت کودکان طیف اوتیسم نیز باید از خدمات درمانی، آموزشی، توانبخشی و مهارت‌آموی مطلوبی برخودار باشند تا بتوانیم با ارتقای توانمندی این گروه‌ها شاهد کاهش هزینه‌های سلامت روان و سلامت جسمانی در جامعه باشیم.
انتهای پیام/