سایر زبان ها

صفحه نخست

سیاسی

بین‌الملل

ورزشی

اجتماعی

اقتصادی

فرهنگی هنری

علمی پزشکی

فیلم و صوت

عکس

استان ها

شهروند خبرنگار

وب‌گردی

سایر بخش‌ها

باشگاه خبرنگاران جوان گزارش می‌دهد؛

سندروم داون گریبانگیر فرزندان کدام خانواده‌ها می‌شود؟

یکی از انواع عقب ماندگی‌های ذهنی سندروم داون است که به دلیل تغییر در کروموزوم‌ها به وجود می‌آید.

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ یکی از انواع عقب ماندگی های ذهنی که از دوران جنینی آغاز می شود اختلالی به نام سندروم داون است؛ این سندروم یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل تغییر کامل یا نسبی در کروموزوم 21 به وجود می آید.

در حالی که وزیر بهداشت مطرح می کند  از هر یک و نیم میلیون نوزاد کودک به دنیا آمده 2 درصد از کودکان مبتلا به سندروم داون هستند که پیش از این اشرف سماوات، رئیس اداره بیماری‌های ژنتیک وزارت بهداشت در سال 92 گفته است پنج درصد از کودکان مبتلا به این بیماری بوده اند.

افراد معمولاً 23 کروموزوم از هر کدام از والدین خود به ارث می برند که در مجموع 46 کروموزموم می شود؛ زمانی که در تعداد کروموزوم ها اختلالی به وجود آید آن ها می توانند باعث تغییر تکامل فکری و فیزیکی بیمار شوند؛ در سندروم داون جنین به جای 2 کپی از کروموزوم 21 ، سه کپی از این کروموزوم را به ارث می برد.

عوامل ابتلا به سندروم داون

افسانه آقازاده نائینی متخصص زنان و زایمان در خصوص عوامل ابتلا به سندروم داون گفت: احتمال مبتلا شدن به سندروم داون در بین فرزندان مادرانی که با سن بیش از 35 سال باردار می شوند نسبت به دیگر مادران بیشتر است که مسئله وراثت تا حدی در این بیماری موثر است.

متخصص زنان و زایمان با اشاره به تاثیر جهش ژنتیک در سندروم داون اظهار کرد: در این بیماری کروموزوم 21 از 2 به 3 افزایش می یابد؛ سندروم داون با جابه‌جایی میان کروموزوم های غیرجفت اتفاق می‌افتد که این جا به جایی بر اثر شکسته شدن کروموزوم و متصل شدن به کروموزوم دیگری به وجود می آید.

نمونه برداری از جفت؛ روش  تشخیص سندرم داون

آقازاده با اشاره به اینکه از روش های تشخیص سندروم داون نمونه برداری از جفت است، گفت: در این روش DNA خون مادر را بررسی می کنند؛ جواب آزمایش با عبارت Border Risk (مرز خطر)، عبارت High Risk (شدیداً خطرناک) و عبارت Low Risk (کم خطر) نشان داده می شود که در صورتی جواب High Risk باشد، کودک مبتلا به سندرم داون است؛ 2 نمونه تست Amniocentesis (آمنیوسنتز) و chorionic villus sampling (نمونه برداری از پرزهای جفتی) در جهت تشخیص سندروم داون در طی نیمه اول بارداری انجام می شود که البته عامل سقط جنین می شود.

آقازاده در خصوص اینکه چرا هنوز چنین فرزندانی به دنیا می آیند، گفت: برخی افراد به دلیل هزینه بالای آزمایش خون که حدود 2میلیون و پانصد هزار تومان است غربالگری های لازم را انجام نمی دهند و ریسک ابتلا به این سندروم در فرزندانشان افزایش پیدا می‌کند.

انتهای پیام/

تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
نظرات کاربران
انتشار یافته: ۲
در انتظار بررسی: ۰
پریا
۱۰:۵۰ ۰۸ بهمن ۱۳۹۹
سلام.من دوتابچه سالم دارم.سومی سندرم داون داشت
یک بار دیگه باردارشدم سقط کردم ترسیدم اینم مثل قبلی باشه.الان اگ بازم بچه داربشم بازم مثل سومی سندرم داره؟ البته بچه ای ک سقط شددوماهه بودونمیدونستم سالمه یانه..ممنون
گژگال
۰۰:۴۱ ۲۱ مهر ۱۳۹۹
من سه تابچه بدنیااوردم ک خداروشکردوتاشون سالم هستن.ولی سومی سندرم داون داشت.بازدوباره باردارشدم ولی ازترس اینک اونم سندروم داشته باشه سقط کردم.اگ حامله بشم بنظرتون بازم مریض بدنیامیاد؟؟اگ قبل از بارداری برم آزمایش غربالگری میفهمن ک اگ بچه داربشم سندرم نداره؟؟؟؟؟