سایر زبان ها

صفحه نخست

سیاسی

بین‌الملل

ورزشی

اجتماعی

اقتصادی

فرهنگی هنری

علمی پزشکی

فیلم و صوت

عکس

استان ها

شهروند خبرنگار

وب‌گردی

سایر بخش‌ها

پسر بچه هندی با ژنی نادر( سندرم گرگ نما)

بیماری سندرم گرگ نما، بیماری نادری است که در تمام بدن افراد موهای ضخیم می روید و در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.


به گزارش خبرنگار اخبار داغگروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان؛ به گزارش میرر، پسر بچه 5 ماهه هندی به واسطه ژنی نادر به مانند مادر و دو خاله اش از روییدن غیرطبیعی مو در بدنش رنج می برد. این موهای ضخیم تمام پشت، بازوها و پاهای او را پوشانده است. " مانیشا" مادر این کودک از اینکه خود و دو خواهر دیگرش دچار این بیماری نادر هستند احساس ناراحتی می کند و می گوید: همیشه وقتی در آینه به خودم نگاه می کردم از خودم تنفر داشتم و حالا پسرم نیز به این مشکل دچار شده  است. مردم همیشه من  و خواهرانم را مورد آزار و اذیت دیگران قرار می دادند و ما را با عناوینی مانند اشباح و میمون و خرس صدا می زدند. از اینکه پسرم نیز به مانند ما قرار است زجر بکشد، قلب من شکسته است. اما من بدون هیچ قید و شرطی ،عاشق پسرم هستم. همانطور که مادرم عاشق من بود و به من عشق می ورزید و از من مراقبت کرد. من و خواهرانم بخاطر این بیماری و آزار و اذیت دیگران مجبور شدیم تا خود را از اجتماع مخفی کنیم. تنها آرزویم این است که همه به پسرم به مانند دیگر بچه ها نگاه کنند و بین او و دیگر بچه ها هیچ فرقی نباشد.  او اضافه می کند: همسرم بهترین پشتیبان من و کودکم است و همیشه و تحت هر شرایطی از ما حمایت کرده است.











انتهای پیام/


برچسب ها: هندی ، میرر ، موی ضخیم ، خرس ، میمون
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.
نظرات کاربران
انتشار یافته: ۴
در انتظار بررسی: ۰
ناشناس
۰۰:۰۷ ۳۰ شهريور ۱۳۹۵
این هند چیزهای عجیب غریب زیاد دارد
ناشناس
۱۸:۰۱ ۲۹ شهريور ۱۳۹۵
خدا شفایشان دهد
ناشناس
۱۲:۳۲ ۲۹ شهريور ۱۳۹۵
الهم اشفع کل مریض مرحبا بر چنین مادرانی
ناشناس
۱۲:۲۵ ۲۹ شهريور ۱۳۹۵
خدا شفایشان دهد به حق این روز عزیز