محققان در كالج آلبرت انيشتين با بررسي انجام شده بر موش ها متعتقدند يك نقص ژنتيك در گوش مسئول رفتار ژنتيكي بيش فعالي در كودكان مبتلا به كاهش شنوايي شديد مي باشد.
به گفته محققان شيوع بيش فعالي و ساير مشكلات رفتاري به طور خاص در ميان كودكان ناشنوا بين 15 تا 77 درصد بالاتر از ساير افراد و بسته در مورد چگونگي اندازه گيري رفتار و معيارهاي سنجش متغير مي باشد.
تيم تحقيق با بررسي ها صورت داده مي گويد فكر كرديم علت رفتار بيش فعالي را در بايد در نقص اوليه ژنتيكي مغز جستجو كنيم اما در بررسي هاي صورت داده متوجه اين نقص در اعصاب شنوايي و مشكلات آن شديم.
محققان با تحريك و ضربه زدن به ژني خاص به نام SLKLZAZ در گوش موش ها متوجه عدم تعادل و اختلال در حواس موش ها شدند.
آنها معتقدند بعد از ضربه ژن SLC رو پروتئين خاص در خون زياد شده و سبب از بين رفتن نورون هاي عصبي و اختلالات مغزي شده و فرد براي دانش پيش رو و درك محيط خود را مجبور به فعاليت بيشتر يا بيش فعالي مي كند.
دانشمندان هيچ راهي براي درمان آن نيافته و هم اكنون سرگرم پيدا كردن راهي جهت درمان آن مي باشند./ح