به گزارش خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران؛ دانشمندان با بررسي بر روي خانواده‌هايي كه در آنها بيماري اسكيزوفرني به صورت ارثي وجود دارد موفق به پيدا كردن نوعي عدم هماهنگي ژنتيكي و جهش در ژن‌ها شده‌اند
گفتني است پزشكان در تلاش هستند تا براي هر خانواده كه سابقه اين بيماري را دارند نوعي درمان ويژه و داروي خاص توليد كنند كه سبب تغييرات ژنتيكي در اعضاي آن خانواده شود و در نهايت باعث بهبود بيماري و عدم انتقال آن از نسلي به نسل بعد شود.
بررسي‌ها نشان مي‌دهند كه تنها چند ژن در فرد بيمار اسكيزوفرني نقش دارند كه با بررسي نحوه كار و تقابلات آنها مي‌توان دارويي براي بيماري توليد نمود.
اغلب افراد مبتلا به اسكيزوفرني به دليل ترس از ابتلاي بيماري به فرزندشان معمولا يا بچه دار نمي‌شوند و يا بچه كمي دارند همواره از اينكه ژن بيماري درفرزندشان فعال شود نگرانند با اين روش تحقيقاتي جديد اميدهايي براي بيماران مبتلا به اسكيزوفرني براي توليد كودكان سالم كه عاري از ژن عامل اين بيماري باشند به وجود آمده است./ح