سید
محمود میرزمانی، استاد دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی در گفتگو با
خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: سندروم داون شایعترین اختلال کروموزومی و
ژنتیکی است که به علت حضور یک کروموزوم 21 اضافه در تمام یا بعضی از سلول
های بدن ایجاد می شود و این ماده ژنتیکی اضافی تکامل فیزیکی و ذهنی فرد را
تحت تاثیر قرار می دهد و موجب اختلالات جسمی و شناختی می گردد .
وی اظهار
داشت: پژوهشی که در آن همه والدین دانش آموزان 12-7 سال با نشانگان داون
مدارس استثنایی شهر تهران در سال 1385-86 درآن مشارکت داشتند و کلیه
مطالعات با جمع آوری اطلاعات از طریق پرسشنامه ای که توسط گروهی از پژوهشگران و
محققان این رشته طراحی شد و مورد استفاده قرار گرفت، شاهد ارتباط معنا داری
بین افزایش سن مادری و احتمال تولد کودک با نشانگان داون افزایش می
یابد./ح