به گزارش
گروه علمي، پزشكي باشگاه خبرنگاران به نقل از نشريه ساينس ديلي محققان دانشگاه تگزاس با انجام تحقيقات خود روي گروهي از موش‌هاي فاقد ژني براي آنزيم اسيدفوليك به Mthfd11 كشف كردند كه فقدان اين آنزيم مهم در مسير متابوليسم اسيدفوليك منجر به نقايص مادرزادي لوله عصبي در رشد جنين مي‌شود.
نتايج حاصل از اين گزارش ضمن بيان اين كه براي چندين دهه است كه مشخص شده است مصرف مكمل‌هاي اسيدفوليك به طور قابل‌توجهي و در برخي از داده‌ها در حدود 70 درصد، بروز نقايص لوله عصبي مانند اسپينابيفيدا (مهره شكاف‌دار) و آنانسفالي (يك اختلال مغزي به دليل نقص در كانال عصبي) را كاهش مي‌دهد، افزودند 30 درصد احتمال وقوع اين نقايص ضمن استفاده از مكمل‌هاي اسيدفوليك مي‌تواند به دليل كمبود ژن Mthfd11 باشد.
به گفته محققان يكي از راه‌هايي كه منجر مي‌شود اسيدفوليك به طور قطعي مانع از بروز نقايص هنگام تولد شود توليد يك متابوليت به نام فرمت در جنين در حال رشد است چرا كه جنين‌ها به فرمت براي رشد طبيعي خود نياز دارند.
گفتني است دانشمندان هنوز هم به طور كامل نمي‌دانند كه چگونه اسيدفوليك نقايص لوله عصبي را كاهش مي‌دهد و يا چرا اين نقايص را در تمام بارداري‌ها از بين نمي‌برد اما روشن است كه جهش در اين آنزيم كليدي باعث نقص لوله عصبي در موش‌ها شده است و اين واضح‌ترين ارتباطي است كه اكنون در توصيف مكانيسم‌هاي ارتباطي بين اسيدفوليك و نقايص هنگام تولد بيان شده است./ح