به گزارش
گروه علمي، پزشكي باشگاه خبرنگاران به نقل از وبدا؛ دکتر مدرسی برنامه های تشخیص ژنتیکی (PGD) را بررسی نقص یک ژن مخصوص دانست و خاطر نشان کرد: با توجه به اینکه در این روش، بررسی بر روی یک سلول انجام می¬شوند، ارزیابی ها دشوارتر است و در آن تنها رویان هایی که عاری از ناهنجاری های ژنتیکی باشند، برای انتقال به رحم یا انجماد انتخاب می شوند.
عضو تیم تخصصی مرکز فوق تخصصی ابن سینا با اشاره به شیوع بالای بیماری تالاسمی مینور در جامعه گفت: با استفاده از روش تشخیص پیش از لانه گزینی در تالاسمی، می توان نیاز به سقط درمانی و تبعات مختلف روانی، جسمی و اجتماعی آن را کاهش داد.
دکتر مدرسی انجام تشخیص های پیش از لانه گزینی (PGD) را در کاهش ابتلا به برخی معلولیت و بیماری ها بسیار مؤثر خواند و خاطرنشان کرد: تشخیص های ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) می تواند در آینده سبب کاهش بسیاری از بیماری های تک ژن مثل کوری، کری و حتی سرطان شود.
وی تصریح کرد: با توجه به اهمیت گسترش روش¬های ژنتیکی قبل از لانه گزینی در کاهش بیماری ها، باید از نظر تحقیقاتی، اجتماعی و حمایت¬های بیمه ای توجه ی خاصی به این روش ها صورت گیرد.
دکتر محمدمهدی آخوندی، رییس پژوهشگاه فن آوریهای علوم زیستی جهاد دانشگاهی- ابن سینا هم با اشاره بر افزایش سن ازدواج در کشور و تاکید بر اینکه افزایش سن مادر باعث افزایش خطر بروز ناهنجاری های کوروموزومی در نوزاد می شود، افزود: در برنامه ی تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی(PGD) والدینی که فرزندان آنها به دلیل کوروموزوم های غیرطبیعی در معرض خطر هستند، با تشخیص و انتقال رویان هایی که حاصل بیماری ارثی نیستند، می توانند صاحب فرزندان سالم شوند.
به گفته ی دکتر آخوندی، این روش در مورد بیمارانی که مبتلا به سقط مکرر هستند و یا سن ایشان بیش از 35 سال است یا مبتلا به بیماری هموفیلی و تالاسمی هستند می¬تواند منجر به رفع مشکل و بیماری شود.
رئیس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی ابن سینا انجام PGD را برای زوج هایی که سابقه ی بیماری سقط مکرر جنینی به واسطه ناهنجاری های ژنتیکی دارند، زوج هایی که فرزندی با یک بیماری ژنتیکی و معلولیت داشته اند و یا زوج هایی که می خواهند سازگاری بافتی فرزندشان را با فرزند دیگری که نیاز به پیوند عضو دارد، بررسی نمایند، توصیه کرد.
وی گفت: امکان انجام PGD برای تمام موارد گفته شده در مرکز درمان ناباروری وسقط مکرر ابن سینا وجود دارد./ح