به گزارش خبرنگار باشگاه خبرنگاران اراک، گروهی از محققان دریافتند یک تک تغییر ژنتیکی است که موجب کاهش ارتباطات مغزی در انسان و افسردگی در مدل‌های حیوانی می‌شود.
این تغییر ژنتیکی که به عنوان عامل رونویسی شناخته می‌شود بیان چندین ژن را که برای شکل گیری ارتباطات سیناپسی بین سلول‌های مغزی ضروری‌اند سرکوب می‌کند.
این سرکوب می‌تواند به نوبه خود به از دست دادن توده مغز در قشر جلو مغز کمک کند.
آزمایش‌ها نشان داد این مدارات در احساسات و همچنین توان شناختی مغز نقش دارند و وقتی که این تک عامل رونویسی فعال می‌شود، این مدارات مختل می‌شوند.
دانشمندان با بررسی بافت مغزی افراد افسرده و غیر افسرده، به دنبال الگوهای مختلف فعالیت ژنی گشتند.
آنها دریافتند مغز بیماران مبتلا به افسردگی، ژن‌های لازم برای عملکرد و ساختار سیناپس‌های مغزی را کمتر بیان کرده‌اند.
محققان دریافتند دستکم پنج مورد از این ژن‌ها می‌توانند توسط یک عامل رونویسی موسوم به GATA1 تنظیم شوند./س