دکتر شهاب الدین جنیدی جعفری، با بیان این مطلب به خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران گفت: برای ورود دارو به بازار جهت مصرف بیماران چه این دارو ساخت داخل باشد و چه ساخت کشورهای خارجی ابتدا پرونده ای تشکیل می شود که باید دارو آن را در مقاطع مختلف طی کند.
وی افزود: پس از طی مراحل لازم دارو به شرایطی می رسد که بالاترین مقام تصمیم گیرنده کشور در این زمینه یعنی وزارت بهداشت اجازه ورود آن را به بازار دارویی صادر می کند.
دکتر جنیدی با اشاره به اینکه گاهی اوقات دارو به منظور تحقیقات ساخته می شود و در این مرحله اجازه مصرف وجود ندارد اذعان داشت:ممکن است گاهی اوقات حتی داروهای موجود در بازار هم پس از مصرف طولانی مدت توسط بیماران عوارضی از خود نشان دهند که با گزارش پزشکان و بازرسان ممکن است آن دارو جمع آوری شود./ح